Det handlar bara om att veta vart du kommer ifrån - vem ditt folk är, var dina rötter startade, det som förbinder dig med dina förfäder - det hjälper dig att stärka vem du är now.яEnter 23andMe, en genetisk testtjänst som kan beställas online som berättar du om din genetik och anor. Du har levererat vetenskapliga rapporter på ditt eget DNA. Hur cool är det! ЯDu kan ta reda på information om DNA i dina egna cellerяfrom din soffas integritet. 2018, amiright
Processen är enkel: 23andMed skickar dig ett kit i posten, som kommer fram till 3-5 dagar. Därefter spottar du in i ett rör som ges - NEJ NÅGON, TACK GUD - och skicka tillbaka det! Lätt som en plätt. På ungefär 6-8 veckor kan du logga in på ditt onlinekonto och upptäcka vad ditt DNA säger om dig. Det kan till och med säga att du är relaterad till Beyonc - du vet aldrig.
Vi ville utforska var vi kom ifrån (vem skulle inte!), Så tre av våra redaktörer dök in i sina egna 23 och mina kit och väntade ängsligt på resultaten. Skulle de bekräfta vad de alltid hade känt eller skulle de bli helt överraskad
Läs vidare för att ta reda på var och en av sina erfarenheter - vad testpaketet var, hur lång tid processen tog och vad resultaten menade för dem!
Vilka förväntningar går det här på? Vad hoppas du att lära dig
Hela mitt liv fick jag veta att jag var 100% polsk - båda mina föräldrar är från södra sidan av Chicago (en stad som rymmer den största polska befolkningen som är den andra i Polen endast). Varje förfader och familjens flicknamn vi känner till är så polskt som möjligt. Så jag var så upphetsad att se om mitt DNA skulle bekräfta eller avvisa uppfattningen att jag faktiskt var 100% polsk.
Berätta om processen för att skicka in ditt DNA-prov.
Processen att skicka in DNA kunde inte ha varit lättare, helt ner till det förbetalda paketet för att skicka provet tillbaka. Allt jag behövde var att spita in i ett rör, skaka det upp, registrera mitt kit online och skicka det tillbaka! Den svåraste delen var att jag inte kunde dricka eller äta 30 minuter innan du gav salivprovet och jag höll iväg glömd och dricksvatten. Hoppsan.
Berätta om dina anamnesresultat! Skilde de sig från vad du förväntade dig
Så som det visar sig är jag faktiskt 95% Östeuropa - övervägande polska. Ganska anmärkningsvärt faktiskt! Jag fick också reda på att jag var 2% Balkan mest från Kroatien, så jag hade en bra tid att skoja med människor som mitt land var i VM. Resten var i stort sett europeisk, så jag var lite bummed, jag kunde inte bli mer specifik, men klart är det här polska kontoret starkt och dominerat i många århundraden!
Vad var du mest förvånad över att lära av resultaten
Jag blev ärligt förvånad över att jag faktiskt var mestadels polsk! Jag antog att jag var tvungen att vara mer blandad! Jag måste säga att det var så kul att se hur det förutsåg sannolikheten för alla mina egenskaper och att se vilka som var fläckar på eller inte. För det mesta var det plats på! Saker som om jag kan smaka på vissa bittra smaker, ha en aversion mot koriander, konsumera mer koffein än genomsnittet etc. påverkas av min DNA, som jag aldrig insåg!
De var mestadels allt på plats med vad jag vet om mig själv, förutom att det visade sig att jag troligen skulle ha lossade öronlås - det gör jag inte.
Jag hade kul att visa min familj att jag har den genetiska muskelkompositionen som är vanlig hos elitkraftutövare eftersom vi gillar att vara oenig (skämt) om min naturliga atleticism. Pojke visade min DNA att de var fel! Nu är de alla glada att köpa kiten och prova för sig själva.
Vilka förväntningar går det här på? Vad hoppas du att lära dig
Jag är fascinerad av anor och släktforskning, så jag är väldigt exalterad att kunna uppleva detta. Jag förväntar mig att mina anorresultat ska vara ganska enkelt, för att vara ärlig. Jag vet inte mycket om mina förfäder utanför mina morföräldrar (och vet inte ens så mycket om mina morföräldrar, de är alla avlidna), men jag är ganska positiv att jag kommer från en lång rad indiska människor. Mina föräldrar är båda invandrare, som flyttade här från Indien innan jag föddes, men så långt jag förstår, är alla deras direkta släktingar indiska, liksom.
Det som jag skulle älska att se är en viss variation av anor i mitt eget - något som berättar om en historia om en koppling till andra raser eller etniciteter - men att veta vad jag gör av min familj, jag tycker att det är en bestämd räckvidd. Jag är också väldigt intresserad (och lite nervös!) För att se vilka typer av genetiska hälsorisker jag kan ha. Tanken att ha en genetisk variant för vissa genetiska hälsorisker är oroande, men jag är av tankegången att göra positiv förändring nu kan vara till stor hjälp när tiden går vidare. *
Berätta om processen för att skicka in ditt DNA-prov.
Att sända mitt DNA-prov var super lätt. Instruktionerna var enkla och tydliga och den faktiska processen var jättebra (även om det tog mig lite att rita upp tillräckligt med saliv för att fylla röret - antar att jag inte dricker så mycket vatten som jag borde vara!).
Försegling och sändning av paketet kunde inte ha varit enklare, och jag blev underrättad om några dagar om att mitt prov mottogs i labbet. Egentligen väntar på resultaten var den svåraste delen!
Berätta om dina anamnesresultat! Skilde de sig från vad du förväntade dig
De var exakt som förväntat. Trots att jag inte så hemligt hoppade på att avslöja någon slags storfaderlig hemlighet som de gör på TV, så var det inte så för mig. 23andMe står för viss felmarginal, men mina resultat kom tillbaka som 99,8% sydasiatiska, vilket är vad jag antog att vara sant.
Vad var du mest förvånad över att lära av resultaten
Även om mina avkommor resulterade inte var för förvånande var resultaten från hälsoområdet av rapporten väldigt intressanta. Jag var lättad att få reda på att jag inte hade någon variant identifierad för de stora genetiska sjukdomarna som ingår i testet.
Jag blev mycket förvånad över att lära mig att min genetiska muskelsammansättning är vanlig hos elitkraftutövare, särskilt för att jag i grunden är en bönspole som har mycket svårt att hålla på någon form av vikt eller muskel. Jag antar att jag saknade min olympiska sprinter ringer, men som 23andMe säger att livsstil och träning driver atletisk prestanda, så det är ingen chock att jag sitter här på en soffa med en burrito istället för att träna för en tri. Helt meningsfullt.
Inte alla resultat var som spot-on men: min rapport föreslog att jag hade högre odds för att ogilla cilantro, vilket är underhållande. Jag är besatt av cilantro och lägger den på nästan allting. Och, om du känner indiska människor, vet du att detta är bland normen i det sydasiatiska samhället. Jag är ganska säker på att jag har ätit koriander sedan jag var en bebis.
Det som var väldigt intressant var att lära mig om min inre klocka och biologiska sömnrytmer. Som någon som har sovit hemskt hela livet, fascineras jag av sömn. Tydligen finns det genetiska komponenter för att sova, sömnkvalitet och interna uppvakningstider, såväl som om du är en morgon eller natt person. Enligt undersökningen är min inre uppvakningstid klockan 8:25 - någon behöver berätta för mina barn det, för att de väcker mig före klockan 6 på reg. Inte konstigt att jag är en zombie till middagstid.
Det finns en massa andra coola drag och bärarstatuser i rapporten, och jag njöt av att bläddra igenom rapporten och lära mig om var och en. Det finns massor av information som ingår och det tar ett tag att kamma igenom - jag är verkligen glad att ha gjort det här!
Vilka förväntningar går det här på? Vad hoppas du att lära dig
Jag hoppade på chansen att prova 23andMe! Jag är en ivrig forskare och Googler - vilket kan vara bra och dåligt, låt mig berätta för dig. När jag är intresserad av ett ämne vill jag ta reda på allt. Så ett DNA-test är rätt på min gränd. Jag ville verkligen lära mig hur min DNA skulle kunna berätta för mig om var jag är, mina genetiska hälsomänder, och hur mina rapporter kan uppmuntra mig att driva positiva hälsomål. Liksom jag behöver massor av sömn (jag är tidigt till sängs och sen att stiga), men reflekterar min DNA det, eller är det bara personlig preferens Vilken typ av muskelsammansättning har jag
När det gäller anor, kommer båda mina föräldrar från blandade europeiska familjer, så jag visste att jag skulle vara lite av en mutt. De säger alltid att mutter är de bästa valparna, rätt Skämt åt sidan, jag var glada att se den exakta nedbrytningen av europeiska länder, särskilt för att jag studerade utomlands på college och blev kär i många av dessa länder.
Berätta om processen för att skicka in ditt DNA-prov.
Vi fick snabbt lådan med vårt test kit och det var väldigt enkelt att administrera och skicka tillbaka. Berätta inte för min man - men jag samlade mitt saliv medan du körde till jobbet en dag. Jag lovar att det inte var distraherad körning, det tog bara några stopljus att samla allt saliv som behövs för att fylla upp röret! Jag gjorde misstaget att inte titta på en video först (den här var stor) och var förvirrad om hur man stänger provrörets lock. Jag rekommenderar att du tittar på en snabb video först för att undvika en rörig spyttläge. Efter att jag testade provröret (användarfel, förstås) släppte jag mitt prov i posten och fortsatte att kontrollera min personliga 23andMejanaccount för mina resultat.
Berätta om dina anamnesresultat! Skilde de sig från vad du förväntade dig
Som jag gissade är jag 100% europeisk. Ingenting för förvånande där, men uppdelningen var verkligen spännande. Jag hatade helt vetenskapen i gymnasiet (som mina föräldrar kommer att berätta för dig), men jag tyckte att det var coolt hur 23andMe får dina resultat. Dina DNA jämförs med DNA-sekvenser från 31 referenspopulationer. Om ditt DNA matchar en av referens DNA-populationerna, är den markerad som en del av ditt anor. Dina resultat levereras i ett cirkeldiagram för att visa uppdelningen av länder och sedan uppgifter om det landet.
Mina största pie bitar var brittiska och irländska, franska och tyska och italienska. 23andMe kunde förutse att jag hade förfäder som bodde i Italien, Irland och Slovakien under de senaste 200 åren. Mitt släktträd bekräftar det. Mitt DNA avslöjade också att jag hade låga procentandelar av Balkan, Iberiska och Skandinaviska populationer. Dessa befolkningar var nyheter för mig - och jag är intresserad av att lära mig mer om dessa förfäder. Min smak i dåliga filmer kommer ut (kan de också testa DNA), men jag skulle gärna resa tillbaka i tid för att prata med alla dessa släktingar.
Vad var du mest förvånad över att lära av resultaten
De 23andMe wellness resultaten var verkligen intressanta för mig. Innan jag tog testet undrade jag vad det skulle berätta om min sömn. Och det var på. Mina resultat berättade för mig att jag troligen kommer att flytta mindre än genomsnittet under sömnen. Rätt - Jag sover som en sten. Det berättade också att min idealiska vakna är 8:14. Vad jag skulle göra för att sova så sent varje morgon! Ärligt talat är det värsta. enligt min åsikt.
Sammantaget var mina resultat ganska mycket vad jag förväntade mig. Vad förvånade mig mest var hur resultaten var så påpekade. Det är fantastiskt hur ett prov av saliv kan innehålla så mycket information om vem du är, vart du kommer ifrån och hur du kom dit du är nu.
Gå till 23andme.com/TheEveryGirl för att testa ditt DNA med din egen 23andMe kit.
* 23andMe PGS-testet använder kvalitativ genotypering för att detektera valda kliniskt relevanta varianter i det genomiska DNA hos vuxna från saliv i syfte att rapportera och tolka genetiska hälsorisker och rapportera bärarens status. Det är inte avsett att diagnostisera någon sjukdom. Din etnicitet kan påverka relevansen av varje rapport och hur din genetiska hälsorisk resultat tolkas. Varje rapport om genetisk hälsorisk beskriver om en person har varianter som är förknippade med en högre risk att utveckla en sjukdom, men beskriver inte en persons totala risk för att utveckla sjukdomen. Testet är inte avsett att berätta något om din nuvarande hälsotillstånd eller att du ska göra medicinska beslut, inklusive om du ska ta mediciner, hur mycket mediciner du ska ta eller bestämma vilken behandling som helst. Våra statusrapporter för bärare kan användas för att bestämma bärarstatus, men kan inte avgöra om du har två kopior av någon genetisk variant. Dessa rapporter om bärare är inte avsedda att berätta någonting om din risk för att utveckla en sjukdom i framtiden, ditt fostrets hälsa eller ditt nyfödda barns risk att utveckla en viss sjukdom senare i livet. Under vissa förutsättningar ger vi en enda rapport som innehåller information om både transportstatus och genetisk hälsorisk.
Det här inlägget var i partnerskap med 23andMe, men alla yttranden är de i redaktionen.